2017年世界脑膜炎日

4月24日是世界脑膜炎日!这是重要的一天,需要将对脑膜炎的认识作为一项全球努力。 世界各地的人们都在分享他们的经历,失去的亲人以及我们如何从我们的经验中学到经验,以传播对可预防疾病的认识的故事。 在某些脑膜炎中,仅在医生办公室建议使用这种疫苗,或者有时是学生必须接受的疫苗。 很多时候,人们并不知道这种疾病及其可能导致的疾病。  I was that person. 我还记得青少年时期的营地,在问我参加某些疫苗之前,必须要购买某些疫苗,而脑膜炎就是其中之一。 脑膜炎疫苗在5年后断奶,所以当我上大学时,我没有受到任何保护。 在大学里,由于我们之间的社交互动,您更有可能传播细菌。从咳嗽,亲吻,分享饮料,大棒,香烟,不洗手等!信不信由你的父母,这会在儿童和青少年中发生,如果他们不给他们注射疫苗,那么他们就有可能感染这种疾病! “但是,如果我选择不让孩子注射疫苗怎么办?”我可以找出几个可能引起争议的原因。 首先,让您的孩子不受保护是另一种尝试用俄罗斯轮盘玩耍来改善您孩子生活的尝试。 您不希望设定丧葬计划,因为您不接受疫苗接种。 我遇到了一直担任这个职位的家庭。 在您的医生办公室建议使用时,请要求两种可共同对抗脑膜炎的疫苗-A,C,W,Y疫苗和B疫苗。 当您在医生办公室时,如果他们没有建议,请询问关于建议孩子携带并要求接受的疫苗。我走进大学校园时,没有接种疫苗,而且感染这种疾病的风险更高,但我不知道。 医生告诉我,我有20%的生存机会。 我很高兴看到我现在的位置;分享我的故事,传播感染这种疾病的潜在恐惧。 我只希望每个人都知道我现在所知道的。 我在短短几天内看到我的四肢在我面前腐烂,并且直到7个月后我离开医院之前,我都无法独自移动。这是一次可怕的经历。 我看到我的手变成了手套,我不得不学习如何使用它们。 从使用餐具来吃饭和写字,到穿衣服,打开东西,甚至拿起物品。 他们都被证明是困难的。 截肢后,我看到我的骨头从手指所在的地方伸出来,我感到被截肢的痛苦和调整。 我不会动一英寸,感觉太恐怖了。 有人告诉我要重新生活。 ‘嗯,我想怎么做?”我想。

作为残疾公民的生活肯定有起有落。 我目前过着充实的生活。 我的朋友,家人和我自己都不认为我是“残障人士”。今天,我可以流畅地打开和使用物体。 是的,我可能会有所不同或寻求帮助,但我通常在大多数情况下与普通人没有什么不同。 

由于我得到了坚强的爱,我永不放弃的心态变得坚强。很多时候,我不想做物理治疗或上学,但知道我需要做一下才能重新变得独立。 我为自己的新耻辱生活感到尴尬和陌生。 起初很难融入社会,但是现在生活很美好,我到处旅行都很开心。  听起来陈词滥调,我知道。 回顾过去,我仍然不敢相信自己经历了所有的事情,很高兴能幸免于难。这是情绪和体力的过山车,但作为脑膜炎幸存者,我能够脱颖而出,并且表现出更多。

展望未来,我对自己的生活充满信心。 你知道我今年订婚吗? 我们也在盖房子!?有时我会怀疑自己是否处于人生的这个阶段,但是我在这里,听到我的怒吼!我为自己的一生而感激,我能够独自一人并以我的爱心陪伴自己。 脑膜炎几乎使我失望,并使我远离所有这些可能性。 我知道我因这种疾病而失去了四肢,我将始终遇到围绕该疾病的健康问题,但是我很高兴成为一名幸存者并讲述自己的故事。 不要让自己不接种疫苗的决定将所有这些东西从您或您所爱的人身上夺走。 每个人都应享有美好的生活,我为自己的生活感到高兴。但是我很幸运。

 

 

2016年圣诞节的照片-在他提出建议之前大约一周。 

2016年圣诞节的照片-在他提出建议之前大约一周。